俄罗斯科学院基因生物学研究所所长、科学院院士格奥尔基·格奥尔基耶夫(Georgiy Georgiev)和研究所分子细胞遗传学实验室主任亚历山大·索博列夫(Alexandr Sobolev)在一份学术报告中对此项目进行了阐述。该报告已呈交俄罗斯科学院院长。
亚历山大·索博列夫表示:“既需要同时采用所谓的表层分子标识以保证药物的细胞特性,又需要为达到最大疗效使药物进入细胞内部并到达其特定部位。这种悖论对特效药物研制者来说是一个巨大的挑战”。据索博列夫介绍,抗癌药物通常需要直接进入细胞核,然而要实现这一点就必须建立一种将两个相互矛盾的要求结合在一起的输送方式,使得药物可以到达需要的地方。他透露说:“我们已研制出可实现这一目标的模块式纳米输送载体”。
据悉,为此需要从不同的天然分子中提取出独立的模块并将其嵌入用科学家的话来说约10纳米大小的人造蛋白中。这就是模块式纳米输送载体。同时,所有组成该种人造蛋白的模块仍能够保留自身功效。模块式纳米输送载体通过静脉进入人体后将主要集中在肿瘤细胞的细胞核中。此外,这些载体基本无毒并且几乎不具备免疫原性。
经证实,通过纳米输送载体进入癌细胞用于光动力治疗癌症的药物(所谓的光敏剂)比游离光敏剂的疗效高1000-3000倍。例如,在通过模块式纳米输送载体治疗感染人类表皮样癌的小白鼠试验中,肿瘤生长得到明显遏制,75%的患病小白鼠得以存活下来。相比之下,通过游离光敏剂治疗的存活率仅为20%。在其它抗癌药物的使用中也获得了类似的结果。
研究人员指出:“各类模块式纳米输送载体在使用过程中表现出的高效性有望在对恶性肿瘤进行治疗的临床中得到使用。”
目前,模块式纳米输送载体的临床测试正在进行。
来源:塔斯社